发明领域

本发明涉及一种角蛋白材料（尤其是皮肤和嘴唇、头发以及指甲）用化妆品组合物。本发明还涉及使用该组合物处理角蛋白材料的化妆方法。

背景技术：

在皮肤护理化妆品组合物领域中，已知的实践是使用有机蜡来吸收皮脂和汗液，以便对皮肤控油和/或任选抚平毛糙和遮盖皮肤瑕疵。

但是，使用这些蜡时一般会伴随干燥粗糙的感觉和不舒服感，消费者难以接受。而且，蜡在高浓度时会导致该组合物不稳定因为其晶体尺寸随着时间的推移而生长。

脂肪酸也广泛用作控油剂因为其可以在皮肤上产生柔软的感觉，但是脂肪酸必须以较高含量使用以便获得所述控油效果，这对质地的选择、该组合物的稳定性，并且特别是该配方的成本造成限制。

但是，仍旧需要一种化妆品组合物，其具有控油功效和/或能够遮盖皮肤瑕疵，具有良好的化妆性能，尤其是在施用时感觉柔软，经时稳定，并且较少受成本限制。

技术实现要素：

本申请人发现，通过在组合物中组合具有C16或C18碳原子的脂肪酸或者其混合物、聚合物增稠剂、疏水二氧化硅气凝胶颗粒以及无机或者有机碱，就可以满足该要求。

更具体而言，本发明的一个目的是化妆品组合物，其包含如下组分的混合物：

- 至少一种蜡，其含有至少一种具有16至18个碳原子的脂肪酸或者其混合物；

- 至少一种聚合物增稠剂；

- 疏水二氧化硅气凝胶颗粒，其单位质量比表面积（SM）为500至1500m2/g，并且用体积平均直径（D[0.5]）表示的尺寸为1至1500μm；和

- 至少一种有机碱或无机碱或者其混合物。

该混合物能够获得这种组合物，其在施用时感觉舒服和柔软，具有控油和柔焦效果。该混合物还满足经时稳定性的要求。

该混合物可以是任何类型的化妆品组合物，比如粉底、扑面粉、眼影、遮暇产品、腮红、口红、唇膏、唇彩、唇笔、眉笔、眼线笔、睫毛膏、身体彩妆产品、皮肤着色产品、护理产品比如护理霜、调色霜或者防晒产品，优选护理产品比如护理霜。

本发明的混合物有利地是凝胶或者霜的形式。

本发明的另一个目的是用于化妆和/或护理角蛋白材料的化妆方法，包括将如前所述定义的组合物施用至所述材料的步骤。

具体实施方式

在下文中，表述“至少一种”相当于“一种或多种”，并且除非另有明确，数值范围的端点值包括在该范围内。

蜡

在本发明的上下文中所关注的蜡通常为在室温（25℃）下为固态的亲油化合物，其固/液物态转换可逆，且具有大于或等于30℃的熔点，该熔点可达到200℃且尤其达到120℃。

特别地，适合用于本发明的蜡可具有大于或等于45℃、尤其是大于或等于 55℃的熔点。

可用在本发明组合物中的蜡选自动物来源、植物来源、矿物来源、或合成来源的在室温下为固态的蜡，及其混合物。

因此，借助高温下蜡的流体性质，在这样的温度下更易于混合、操作和调节本发明组合物。

作为适合于本发明的蜡的示例，可尤其提到烃基蜡，例如，蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、梧牙草蜡、浆果蜡、虫胶蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、橙蜡、柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡，通过Fisher-Tropsch合成获取的蜡，以及蜡共聚物，还有其酯。

还可以提及通过含有直链的或者支链的C8-C32脂肪链（优选C16或C18链）的动物油或植物油的催化氢化获得的脂肪酸。其中，可尤其提到硬脂酸、棕榈酸或其混合物。本发明所使用的脂肪酸可以通过市售获得，比如以名称AEC Stearic Acid购自A E Connock (Perfumery Cosmetics)有限公司，以名称Emersol购自Emery Oleochemical公司，以名称Palmitic Acid PC购自Protameen Chemicals公司。

还可提到硅酮蜡（C30-45烷基聚二甲基硅氧烷）和氟代蜡。

还可以使用以Phytowax ricin 16L64®和22L73®的名称由Sophim公司销售的蜡，该蜡通过对用鲸蜡醇酯化的蓖麻油进行氢化而获得。这类蜡可参见专利申请FR-A-2 792 190。

可使用的蜡为单独使用或作为混合物使用的C20-C40 烷基（羟基硬脂酰氧基） 硬脂酸酯（烷基包含20-40个碳原子）。

这样的蜡尤其为由Koster Keunen公司销售名称为Kester Wax K 82 P ®, Hydroxypolyester K 82 P® 和Kester Wax K 80 P®的产品。

优选的是，本发明的组合物包含至少一种蜡，其选自具有16或18个碳原子的脂肪酸或其混合物。

适宜的是，本发明的组合物包含相对于该组合物总重量为6%至12%重量，优选7%至9%重量的蜡。

聚合物增稠剂

这类化合物的存在是有利的，原因是其能够立时增稠本发明的组合物，并且与本发明所包含的蜡相容。

如前所述，本发明的该高分子剂是增稠剂，并且有利地是乳化性聚合物。

术语\"聚合物增稠剂\"指的是这种聚合物，将其以0.05%（重量）的水溶液呈现时，可以将水在25°C下的表面张力降低至小于50mN/m，并且优选小于40mN/m的值。

术语“聚合物增稠剂”指的是这种聚合物，将其以等于1%重量的浓度加入水中时，生成一种宏观均匀的增稠溶液，其在500nm波长下的透光率（透过1cm厚样品）至少是10%，这相应于小于1.5的吸光度（吸光度=-log透光率）。

如前所述，本发明的聚合物增稠剂可以选自衍生自2-丙烯酰氨基甲基丙磺酸（AMPS®）的聚合物、衍生自丙烯酰胺的聚合物、衍生自丙烯酸的聚合物和聚醚衍生物，及其混合物。

本发明的聚合物增稠剂，尤其是衍生自AMPS®的聚合物和衍生自丙烯酸的聚合物，一般其重均分子量是50000至10000000，更优选100000至8000000，并且更优选200000至3000000。

本发明的聚合物，尤其是衍生自AMPS®的聚合物和衍生自丙烯酸的聚合物，优选被无机碱（比如氢氧化钠、氢氧化钾或氨水）或被有机碱比如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺或者碱性氨基酸比如精氨酸和赖氨酸、及其混合物部分或全部中和。

本发明的聚合物增稠剂，尤其是衍生自AMPS®的那些聚合物和衍生自丙烯酸的那些聚合物，可以是交联的或者可以不是交联的。

a)衍生自AMPS®（丙烯酰氨基甲基丙磺酸）的聚合物

b)本发明的该两性水溶性或水可分散性聚合物尤其是衍生自AMPS®（丙烯酰氨基甲基丙磺酸）的聚合物。

该衍生自AMPS的聚合物包含：

- 80mol%至99mol%的下式（1）的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS®）单元：

其中X+是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或者铵离子；和

- 1mol%至20mol%和优选1mol%至15mol%的下式（2）的单元。

其中n和p，彼此独立地代表摩尔数，并且是0至30和优选1至20，前提是n+p小于或者等于30，优选小于25且更优选小于20；R1代表氢原子或者直链或支链C1-C6烷基（优选甲基），并且R3代表包含m个碳原子的直链或支链烷基，m为6至30，优选10至25。

本发明的这些聚合物可以按照标准的自由基聚合方法在一种或多种引发剂的存在下获得，所述引发剂比如偶氮二异丁腈（AIBN），偶氮双二甲基戊腈，2,2-偶氮双[2-脒基丙烷]盐酸盐（ABAH=2，2-偶氮双-[2-脒基丙烷]盐酸盐），有机过氧化物比如二月桂酰过氧化物，过氧化苯甲酰，叔丁基过氧化氢等，无机过氧化合物比如过硫酸钾或者过硫酸铵，或者H2O2，任选存在还原剂。

这些聚合物尤其是通过在叔丁醇介质中进行的自由基聚合反应获得，其从该叔丁醇介质中沉淀出来。通过使用在叔丁醇中进行的聚合反应，可以使所获得的聚合物颗粒的粒度分布尤其适合于其应用。

该聚合反应可以在0至150°C的温度下进行，优选20至100°C，可以是在常压下，也可以是在减压下。该聚合反应也可以在惰性气氛下进行，优选氮气下。

因此，可以使用这类聚合物，其合成自2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）或者其钠盐或铵盐，以及（甲基）丙烯酸与如下物质的酯：

- 经8摩尔氧乙烯氧乙烯化的C10-C18醇（Genapol C- 080®，购自Clariant公司），

- 经8摩尔氧乙烯氧乙烯化的C11氧代醇（Genapol UD- 080®，购自Clariant公司），

- 经7摩尔氧乙烯氧乙烯化的C11氧代醇（Genapol UD- 070®，购自Clariant公司），

- 经7摩尔氧乙烯氧乙烯化的C12-C14醇（Genapol LA -070®，购自Clariant公司），

- 经9摩尔氧乙烯氧乙烯化的C12-C14醇（Genapol LA -090®，购自Clariant公司），

- 经11摩尔氧乙烯氧乙烯化的C12-C14醇（Genapol LA- 110®，购自Clariant公司），

- 经8摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇（Genapol T- 080®，购自Clariant公司），

- 经11摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇（Genapol T- 110®，购自Clariant公司），

- 经15摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇（Genapol T- 150®，购自Clariant公司），

- 经20摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇（Genapol T- 200®，购自Clariant公司），

- 经25摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇（Genapol T- 250®，购自Clariant公司），

- 经25摩尔氧乙烯氧乙烯化的C18-C22醇，

- 经25摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18异构醇。

优选地，本发明的聚合物是AMPS与包含6至25摩尔氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯的共聚物，后者合成自甲基丙烯酸或者甲基丙烯酸盐以及经6至25摩尔氧乙烯氧乙烯化的C16-C18醇。

该聚合物也可以是AMPS®与包含6至25摩尔氧乙烯基团的C12-C14醇甲基丙烯酸酯的共聚物，后者合成自甲基丙烯酸或者甲基丙烯酸盐以及经6至25摩尔氧乙烯氧乙烯化的C12-C14醇。

本发明所优选的AMPS®型聚合物可以提及如下：

- 非交联共聚物，合成自92.65mol%的AMPS®和7.35mol%的包含8摩尔氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯（Genapol T- 080®），

- 非交联共聚物，合成自91.5mol%的AMPS®和8.5mol%的包含7摩尔氧乙烯基团的C12-C14醇甲基丙烯酸酯（Genapol LA -070®），

- 交联共聚物，合成自96.45mol%的AMPS®和3.55mol%的包含25摩尔氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯（Genapol T-250®），交联剂是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，

- 交联共聚物，合成自AMPS®和包含25摩尔氧乙烯基团的C22醇甲基丙烯酸酯；该聚合物以商品名Aristoflex HMB®购自Clariant公司，

- 丙烯酰胺/2-甲基-2-[（1-氧代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸（AMPS®）钠共聚物，比如Simulgel 600®，其是乳液形式，含有聚山梨醇酯80作为表面活性剂并含有异十六烷作为油相，其购自SEPPIC公司，或者Simulgel EG®、Simulgel A®和Simulgel 501®，其同样购自该公司。

Simulgel 600®特别地在专利FR2785801中有描述。其更具体而言是一种反相胶乳。该AMPS®聚合电解质是部分或者完全盐化成尤其是钠盐或铵盐形式的2-甲基-2-[（1-氧代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸，在该包含AMPS和丙烯酰胺的混合物中占30mol%至50mol%的比例，其本身的比例是50%至70%。

c)衍生自丙烯酸的聚合物

本发明的该聚合物增稠剂也可以选自丙烯酸或者甲基丙烯酸衍生物。这些聚合物可以包含：

- 50mol%至99mol%的下式（3）的丙烯酸（AA）单元：

其中X+是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或者铵离子；和

- 1mol%至20mol%和优选1mol%至15mol%的下式（4）的单元：

其中R1代表氢原子或者直链或支链C1-C6烷基（优选甲基），A代表酯或酰胺基团或氧原子，并且R4代表包含m个碳原子的直链或支链烷基，其中m是6至30，优选10至25。

作为本发明优选的衍生自丙烯酸的聚合物，可以提及下述：

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和steareth-20甲基丙烯酸酯，以商品名Aculyn 22®购自Röhm Haas公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和laureth-25甲基丙烯酸酯，以商品名Aculyn 25®购自Röhm Haas公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和beheneth-25甲基丙烯酸酯，以商品名Aculyn 28®购自Röhm Haas公司，

- 交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和新十二烷酸乙烯基酯，以商品名Aculyn 38®购自Röhm Haas公司，

- 交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和steareth-20甲基丙烯酸酯，以商品名Aculyn 88®购自Röhm Haas公司，

- C10-C30烷基丙烯酸酯和（甲基）丙烯酸的交联共聚物，比如以Pemulen TR1®和TR2®购自Noveon公司，

- 丙烯酸和异癸酸乙烯基酯的交联共聚物，以商品名Stabylen 30®购自3V公司，

- 交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和C10-C30烷基丙烯酸酯，以商品名Carbopol ETD 2020®和Carbopol 1382®购自Noveon公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和steareth-20衣康酸酯，以商品名Structure 2001®购自National Starch公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸和ceteth-20衣康酸酯，以商品名Structure 3001®购自National Starch公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸、氨基丙烯酸酯和C10-C30烷基PEG 20衣康酸酯，以商品名Structure Plus®购自National Starch公司，

- 非交联共聚物，合成自（甲基）丙烯酸，丙烯酸甲酯和乙氧基化醇二甲基间-异丙烯基苄基异氰酸酯，以商品名Viscophobe DB 1000®购自Amerchol公司，

-合成自（甲基）丙烯酸和带有硅氧烷接枝的丙烯酸系单体的共聚物，参见专利EP1946799。

所述衍生自丙烯酸的聚合物尤其是合成自（甲基）丙烯酸，丙烯酸甲酯和乙氧基化醇二甲基间-异丙烯基苄基异氰酸酯的非交联共聚物。

d)聚醚衍生物

本发明的聚合物增稠剂也可以选自聚醚衍生物。

在本发明的上下文中，术语“聚醚衍生物”包括聚乙二醇基共聚物。

优选的聚醚衍生物是水溶性聚氨酯，并且尤其是这种聚乙二醇化合物（比如含有45至160个氧乙烯单元），其经由氨酯键在末端带有C8-C20烷基链。

在这些聚合物中，可以提及的是：

- PEG-150共聚物，其经由氨酯键带有硬脂基端基，以商品名Aculyn 46®购自Röhm Haas公司，

- PEG-150共聚物，其经由氨酯键带有癸基端基，以商品名Aculyn 44®购自Röhm Haas公司，

- PEG-136共聚物，其经由氨酯键带有硬脂基端基，以商品名Nuvis FX 1100®购自Elementis公司，

- PEG-50共聚物，其经由氨酯键带有硬脂基端基，以商品名Borchigel LW 44®购自Borchers France公司。

这些衍生自聚醚的聚合物也可以带有脂肪链而不包含氨酯键，比如产品Pure Thix HH®，其购自Sud Chemie公司。

这些衍生自聚醚的聚合物也可以选自含有氧乙烯和氧丙烯链段的共聚物，其结构式如下：

其中x、y和z是使得x+z为2至100和y为14至60的整数，并且更特别地选自HLB值为7至16的前述结构式的嵌段共聚物。

这些嵌段共聚物尤其可以选自聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物，并且尤其是选自以下述商品名市售的那些：

- Pluronic L42®，前述结构式中x=z=3和y=18（HLB=8）

- Pluronic P84®（INCI名称：Poloxamer 184），前述结构式中x=z=12和y=27（HLB=14）

- Pluronic P103®（INCI名称：Poloxamer 333），前述结构式中x=z=12和y=40（HLB=9）

- Pluronic P123®（INCI名称：Poloxamer 184），前述结构式中x=z=14和y=48（HLB=8）

- Pluronic L44®（INCI名称：Poloxamer 124），前述结构式中x=z=5和y=21（HLB=16）。

在本发明的聚合物增稠剂中，优选使用以下：

- Pemulen型聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物；

- AMPS®/丙烯酰胺共聚物，尤其是Sepigel®或者Simulgel®型的，其购自SEPPIC公司；和

- AMPS®/聚氧乙烯化甲基丙烯酸烷基酯共聚物，其是任选交联的，尤其是比如Aristoflex HMS，LNC或者SNC型的，其购自Clariant公司；

- 衍生自聚醚的共聚物，尤其是比如Nuvis FX 1100，其购自Elementis；和

- 其混合物。

优选的是，所述聚合物增稠剂在室温下呈现为液体状态。

更优选AMPS/丙烯酰胺共聚物，尤其是比如Simulgel®，其购自SEPPIC公司。

根据一个特别优选的实施方式，所述聚合物增稠剂选自衍生自AMPS®（丙烯酰氨基甲基丙磺酸）的聚合物，并且更特别地选自丙烯酰胺/2-甲基-2-[（1-氧代-2-丙烯基）氨基]-1-丙磺酸（AMPS®）钠共聚物，比如Simulgel 600®，其购自SEPPIC公司。

任选但不强制性要求的是，可以与本发明需要的所述聚合物增稠剂一起使用至少一种表面活性剂（除所述聚合物之外的），以便有助于有关脂肪相的乳化。

特别地，可以使用25°C下HLB（亲水-亲油平衡）值，按照Griffin的规定，大于或者等于10，尤其是大于或者等于12的表面活性剂。

本发明的组合物可以有利地包含低HLB值的表面活性剂，即小于12，尤其是HLB值为1至10。

这类表面活性剂能够稳定所述乳液，并且当含有其的本发明固体无水组合物在预先与水相混合之后才施用时，有助于该组合物施用至所述角蛋白材料。

这类表面活性剂优选在室温下是液体，以方便其使用并有助于其加入所述水相之后的有效性。

这类表面活性剂在本发明的组合物中的存在比例可以是0.1%至10%重量和优选1%至5%重量，相对于所述组合物的总重量。

Griffin HLB值在J. Soc. Cosm. Chem. 1954（卷5），第249-256页中有定义。优选地，所述助表面活性剂选自于非离子表面活性剂。

关于阴离子、两性和非离子表面活性剂，可以参考文献“Encyclopaedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer”，第22卷，第333-432页，第3版，1979，Wiley来了解表面活性剂的各性能定义以及（乳化）功能，尤其是其第347-377页。

有利地，本发明的组合物可以包含0.5%至3%重量，优选1%至2.5%重量且更优选2%重量的聚合物增稠剂，相对于所述组合物的总重量。

疏水二氧化硅气凝胶

二氧化硅气凝胶为多孔材料，其通过用空气替代（通过干燥）硅胶的液体组分获得。

其通常经由在液体介质中的溶胶-凝胶方法合成，然后干燥，一般通过超临界流体萃取；最常用的一种为超临界CO2。这类干燥使得避免孔隙和材料的收缩成为可能。溶胶-凝胶方法以及各种干燥方法详细描述在Brinker CJ.和Scherer G.W.，Sol-Gel Science: New York: Academic Press，1990中。

在本发明中使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒的单位质量比表面积（SM）为500至1500m2/g，优选600至1200 m2/g且进一步优选600至800 m2/g，且用体积平均直径（D[0.5]）表示的尺寸为1至30μm，优选5至25μm，进一步优选5至20μm，且更进一步优选5至15μm。

该单位质量比表面积可经由BET（Brunauer-Emmett-Teller）氮吸附方法来测定，其描述在Journal of the Amercian Chemical Society，60卷，309页，1938年2月中，并相应于国际标准ISO 5794/1（附录D）。该BET比表面积相应于所关注颗粒的总比表面积。

二氧化硅气凝胶颗粒的尺寸可通过静态光散射使用商用粒度仪来测量，例如来自Malvern的MasterSizer 2000机型。数据在Mie散射理论基础上进行处理。该理论对于各向同性的颗粒是精确的，就非球形颗粒来说，使“有效”粒径的测定成为可能。该理论尤其描述在Van de Hulst，H.C.的公开文献“Light Scattering by Small Particles”，第9和10章，Wiley，New York，1957中。

根据一个有利的实施方式，在本发明中使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒的单位质量比表面积（SM）为600至800m2/g且用体积平均直径（D[0.5]）表示的尺寸为5至20μm，且进一步优选5至15μm。

在本发明中使用的二氧化硅气凝胶颗粒可有利地具有0.04g/cm3至0.10g/cm3且优选0.05g/cm3至0.08g/cm3的振实密度（r）。

在本发明的上下文中，该密度（被称为振实密度）可以按照下面的方案来评估：

40g的粉末倒入量筒中；然后将量筒放置在来自Stampf Volumeter的Stav 2003机器上；然后使量筒经受一系列的2500次压实动作（重复该操作直到连续两次测试之间的体积差小于2%）；然后直接在量筒上测量压实粉末的最终体积Vf。由比率m/Vf测定振实密度，在这里为40/Vf（Vf以cm3表示和m以g表示）。

根据一个实施方式，本发明中使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒的单位体积比表面积SV为5至60m2/cm3，优选10至50m2/cm3且进一步优选15至40m2/cm3。

关系式：SV=SM×r给出单位体积比表面积，其中r为以g/cm3表示的振实密度，以及SM为上述定义的单位质量比表面积，以m2/g表示。

优选地，根据本发明的疏水二氧化硅气凝胶颗粒在润湿点处测量的吸油容量为5至18ml/g，优选6至15ml/g且进一步优选8至12ml/g。

在润湿点（表示为WP）处测得的吸油容量相应于加入到100g颗粒中以获得均匀糊状物所需的水量。

其根据润湿点方法或标准NF T 30-022中描述的测量粉末的吸油量的方法来测量。其相应于在粉末的有效表面上吸附的油量和/或测量润湿点时由粉末吸收的油量，其描述如下：

将2g量的粉末放置在玻璃板上，然后滴加油（异壬酸异壬基酯）。在向粉末加入4至5滴油后，使用调刀进行混合，并继续加入油直到形成油和粉末的团块。此时，一次加入一滴油然后用调刀研磨该混合物。当获得坚实光滑的糊状物时，停止油的加入。该糊状物必须能铺展在玻璃板上而不开裂或者成块。然后记录使用的油体积VS（以ml表示）。吸油量相应于比率VS/m。

本发明使用的气凝胶为疏水二氧化硅气凝胶，优选甲硅烷基化二氧化硅的（INCI名称：甲硅烷基化硅石）。

术语“疏水二氧化硅”指表面经甲硅烷基化剂处理从而使OH基团被甲硅烷基基团Si-Rn（如三甲基甲硅烷基基团）官能化的任何二氧化硅，所述甲硅烷基化剂例如卤代硅烷如烷基氯硅烷、硅氧烷特别是二甲基硅氧烷如六甲基二硅氧烷，或硅氮烷。

关于已通过甲硅烷基化表面改性的疏水二氧化硅气凝胶颗粒的制备，可参考文献US 7 470 725。

特别可以使用三甲基甲硅烷基基团表面改性的疏水二氧化硅气凝胶颗粒。

作为可在本发明中使用的疏水二氧化硅气凝胶的例子，可提及的包括由Dow Corning公司以名称VM-2260 （INCI名：甲硅烷基化硅石）销售的气凝胶，其颗粒具有约1000微米的平均尺寸以及600至800m2/g的单位质量比表面积。

还可提及的气凝胶为由Cabot公司以编号AEROGEL TLD 201、AEROGEL OGD 201、AEROGEL TLD 203、ENOVA AEROGEL MT 1100和ENOVA AEROGEL MT 1200销售的。

更特别可以使用的气凝胶为由Dow Corning公司以名称VM-2270 （INCI名：甲硅烷基化硅石）销售的，其颗粒具有5-15微米的平均尺寸以及600至800m2/g的单位质量比表面积。

以活性物质的量计，本发明的二氧化硅气凝胶颗粒在所述化妆品组合物中优选相对于该组合物的总重量以0.1%至2%重量，更优选0.2%至1%重量的量存在。

碱

本发明的组合物中存在所述碱时，将有助于控制所述脂肪酸的百分比，该脂肪酸会被中和，如申请人所要求保护的那样，5%至20%的脂肪酸必须被中和。

适合本发明使用的碱是无机碱和有机碱，都是在化妆品组合物中常规使用的。

有机碱可以是吡啶类化合物，甲基胺类化合物，咪唑类化合物，苯并咪唑类化合物，组氨酸类化合物，磷腈碱类化合物和有机阳离子的氢氧化物。其中，根据本发明的一个实施方式，优选烷醇胺类化合物。

无机碱可以是碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐。这些化合物在当今的化妆品组合物中非常常见。根据本发明的该实施方式可以提及的是氢氧化物碱。

本发明优选的碱可以是TEA，其可以市售获得，比如以商品名Tealan购自Rita公司，或者三乙醇胺，其购自BASF公司，以及KOH，其可以市售获得，以商品名Naturagel购自Active Concepts LLC，或者SC- 1000 Gemtek Products。

所述化妆品组合物中本发明该碱的存在量，以活性物质的量计，优选5%至20%重量，更优选10%至15%重量，相对于该组合物的总重量。

助剂

本发明的组合物还可以已知方式包含化妆品和/或皮肤病学中常用的助剂，例如活性剂、防腐剂、抗氧化剂、络合剂、pH调节剂（酸性或碱性）、香料、填料、杀菌剂、气味吸收剂、着色剂（颜料和染料）、成膜聚合物、乳化剂例如聚乙二醇的脂肪酸酯、甘油的脂肪酸酯和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯，其为任选聚氧乙烯化的，聚氧乙烯化的脂肪醇和脂肪酸酯或糖（如蔗糖或葡萄糖）醚；增稠剂和/或胶凝剂，特别是聚丙烯酰胺、丙烯酸系均聚物和共聚物，以及丙烯酰氨基甲基丙磺酸的均聚物和共聚物，以及脂质囊泡。这些各种助剂的量为本领域中考虑使用的那些常规用量，例如为组合物总重量的0.5%至3%。取决于其性质，这些助剂可引入脂肪相、水相和/或脂质囊泡中。

不用说，本领域技术人员会谨慎选择该或这些任选的额外化合物，和/或其用量，以使得本发明组合物的控油/柔焦性质不会或基本上不会受该预期添加的不利影响。

在本专利申请中，除非另外特别提及，含量相对于组合物的总重量以重量基准表示。

下面的实施例用于举例说明本发明的组合物和方法，但不以任何方式限定本发明的范围。除非另外说明，在实施例中的所有份数和百分比均以重量为基准，并且所有的测量值均在约25℃获得。

实施例

实施例1：本发明配方1

程序：

-加热相A至80-85℃，

-添加相B至相A，保持该温度15分钟，

- 冷却至70-75℃，添加相C，

-冷却至30-35℃，添加相D。

实施例2：本发明配方2

程序：

-加热相A至80-85℃，

-添加相B至相A，保持该温度15分钟，

- 冷却至70-75℃，添加相C，

- 冷却至30-35℃，添加相D。

实施例3：对比配方

程序：

-加热相A至80-85℃，

-添加相B至相A，保持该温度15分钟，

-冷却至30-35℃。

实施例4：对比试验

实施例1、2和3的抗油光体外结果通过KONICA MIOLTA Gloss Meter 268 Plus进行测试。该结果示于下表中。本领域技术人员而言已知的是，如果测试结果低于20，则抗油光效果被视为良好。该值越低，该性能就越好。

除此之外，实施例1、2和3的稳定性通过将这些实施例分别在45℃和4℃下放置2个月进行测试。

实施例5：油性皮肤用霜

程序：

-加热相A至80-85℃，

- 添加相B至相A，保持该温度15分钟，

-冷却至70-75℃，添加相C1，

- 冷却至30-35℃，添加相D、C2和E。

实施例5的发明显示出良好的抗油光性能，同时经时稳定。